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无创产前基因检测

什么是无创产前检测?

无创产前检测是一项高度准确的筛查技术,与传统入侵性检验方法不同,传统入侵性如绒毛活检、羊膜穿刺等检查,存在流产风险;医生指出,无创筛查技术只需抽取少量孕妇血液,无流产风险,而且准确性高于99.9%,大大减少了误诊的可能性。而目前有敏儿安T21express™及Panorama™两种。

透过无创产检,准妈妈可以取得哪些数据?

产前筛检可测试到婴儿染色体的特定异常情况。人体共有 23 对 (每对两条,合共 46 条) 染色体。前 22 对染色体依次命名为 1 至 22 号染色体,最后一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条 X 染色体,男性则会有一条 X 和 一条 Y 染色体。任何染色体的多余或缺失都会引起健康及发育问题。
三体症是指某一染色体多出了一个复本 — 正常情况下只有 2 条的染色体,在三体症情况下则变为 3 条。
单染色体症是指某一染色体缺少了一个复本— 正常情况下应有 2 条的染色体,在单染色体症情况下则只有 1 条。
甘肃11选5 三倍体是指所有染色体均有 3条的异常情况。

哪类人士适合无创产前基因检测 ?

不论任何年龄或种族,任何怀孕周期已达 9 周的孕妇均可接受无创产前筛查。

样本要求

甘肃11选5抽取孕妇20毫升血液样本。如果可以,向胎儿父亲提取一份口腔黏膜样本。提交父亲样本可有助于减少孕妇重复测试的机会或在边界情况下帮助分析。

敏儿安T21express™及Panorama™比较

Panorama™产前筛检 基本套餐 升级套餐
21 – 三体综合症 (唐氏综合症)
18 – 三体综合症 (爱德华氏症)
13 – 三体综合症 (巴陶氏症)
X单体综合症 (特纳氏综合症)
三倍体综合症
22q11.2 微缺失综合症  
1p36 缺失症候群  
猫鸣症候群 (猫叫症)  
天使人症候群 (染色体15q11.2母系缺失)  
普瑞德威利症候群 (染色体15q11.2父系缺失)  
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敏儿安T21™产前筛检

敏儿安T21™产前筛检 升级套餐
21 – 三体综合症 (唐氏综合症)
18 – 三体综合症 (爱德华氏症)
13 – 三体综合症 (巴陶氏症)
性染色体相关分析: 45, X0
性染色体相关分析: 47, XXX
22q11.2 微缺失综合症
1p36 缺失症候群
猫鸣症候群 (猫叫症)
天使综合症
普瑞德威利症候群 (染色体15q11.2父系缺失)
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Panorama及敏儿安T21比较 (按此)

 
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